Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

janssen-cilag ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΕΒΕ - ΑΛΟΠΕΡΙΔΌΛΗ - ΔΙΣΚΙΟ - 2mg/tab - 0000052868 - haloperidol - 2.000000 mg - haloperidol

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

janssen-cilag ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΕΒΕ ΛΕΩΦ.ΕΙΡΗΝΗΣ 56,, 151 21 151 21, ΠΕΥΚΗ 210.8090000 - haloperidol - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - 5mg/tab - haloperidol 5mg - haloperidol

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

janssen-cilag ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΕΒΕ ΛΕΩΦ.ΕΙΡΗΝΗΣ 56,, 151 21 151 21, ΠΕΥΚΗ 210.8090000 - haloperidol - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - 10mg/tab - haloperidol 10mg - haloperidol

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

janssen-cilag ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΕΒΕ - ΑΛΟΠΕΡΙΔΌΛΗ - ΔΙΣΚΙΟ - 20mg/tab - 0000052868 - haloperidol - 20.000000 mg - haloperidol

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

janssen-cilag ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΕΒΕ ΛΕΩΦ.ΕΙΡΗΝΗΣ 56,, 151 21 151 21, ΠΕΥΚΗ 210.8090000 - haloperidol - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 5mg/1ml amp - haloperidol 5mg - haloperidol

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - καπεσιταβίνη - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - καπεσιταβίνη - Η καπεσιταβίνη ενδείκνυται για την ανοσοενισχυτική θεραπεία ασθενών μετά από χειρουργική επέμβαση στο στάδιο iii (καρκίνος του κόλου dukes στο στάδιο του καρκίνου του παχέος εντέρου). Η καπεσιταβίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου. capecitabine ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής του προχωρημένου γαστρικού καρκίνου σε συνδυασμό με σχήμα βασιζόμενο σε πλατίνη. Καπεσιταβίνης σε συνδυασμό με ντοσεταξέλη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Η καπεσιταβίνη ενδείκνυται επίσης ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία ταξάνες και χημειοθεραπεία με ανθρακυκλίνη αγωγή ή για τους οποίους η περαιτέρω θεραπεία με ανθρακυκλίνη δεν ενδείκνυται.

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

pharma bavaria internacional (pbi) portugal unipessoal lda. (0000011309) viela da beloura, no.6, lj19, sintra, 2710-693 - adenosine - solution for injection - 6mg/2ml - adenosine (0000058617) 3mg

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - Πρόωρος τοκετός - Λοιπά γυναικολογικά - Το atosiban ενδείκνυται για την καθυστέρηση επικείμενου πρόωρου τοκετού σε έγκυες γυναίκες με:τακτικές συστολές της μήτρας τουλάχιστον 30 δευτερόλεπτα σε ποσοστό ≥ 4 ανά 30 λεπτά, μια διαστολή του τραχήλου της μήτρας από 1 έως 3 cm (0-3 για nulliparas) και αυταπάρνηση ≥ 50% * ηλικία κύησης από 24 έως 33 συμπληρωμένες εβδομάδες * φυσιολογικός ρυθμός της καρδιάς του εμβρύου.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - μελοξικάμη - Μυοσκελετικό σύστημα - Σκύλοι - Καταπράυνση της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - λεβετιρασετάμη - Επιληψία - Άλλα αντιεπιληπτικά - Το levetiracetam sun ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για την αντιμετώπιση των εστιακών επιληπτικών κρίσεων με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ασθενείς από 16 ετών με νεοδιαγνωσθείσα επιληψία. Το levetiracetam sun ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία:η θεραπεία των κρίσεων εστιακής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες και παιδιά από τεσσάρων ετών και άνω με επιληψία;στη θεραπεία των μυοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με νεανική μυοκλονική επιληψία;στη θεραπεία των πρωτοπαθώς γενικευμένων τονικοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με ιδιοπαθή γενικευμένη επιληψία. Το levetiracetam sun πυκνό είναι μια εναλλακτική λύση για τους ασθενείς από του στόματος χορήγηση δεν είναι προσωρινά δυνατή.